Con ogni nuovo studio, il farmaco sperimentale Lenacapavir si rivela uno strumento davvero potente nella lotta contro l'HIV. Un recente studio clinico ha rilevato che un’iniezione semestrale riduce il rischio complessivo di infezione del 96%, superando l’efficacia della PrEP, il metodo di prevenzione orale oggi più utilizzato.
I risultati dello studio di fase tre, con più di 3.000 volontari, tra cui uomini cisgender e persone di genere diverso, in 88 località in Perù, Brasile, Argentina, Messico, Sud Africa, Tailandia e Stati Uniti, sono stati pubblicati Giornale di medicina del New England.
Il lenacapavir è più efficace della PrEP
- Il nuovo studio ha confrontato l'efficacia del Lenacapavir, la più grande scommessa contro l'HIV al momento, con il metodo preventivo PrEP, che consiste nell'assunzione quotidiana di pillole.
- Sul numero totale di persone che hanno utilizzato l’iniezione semestrale di Lenacapavir durante lo studio, solo l’1% ha contratto l’infezione.
- Delle 2.178 persone che hanno ricevuto l'iniezione, solo 2 si sono infettate, mentre delle 1.086 che hanno assunto il medicinale per via orale, 9 hanno contratto l'HIV.
- Una singola iniezione di Lenacapavir ha ridotto la possibilità di infezione da HIV del 96%.
Un'alternativa più efficace e conveniente
Nonostante la PrEP sia un metodo efficace e uno dei maggiori responsabili del calo storico dei casi di HIV in tutto il mondo, la metà degli utenti abbandona il trattamento dopo un anno. Il motivo principale è la necessità di assumere la pillola ogni giorno.
L’iniezione di Lenacapavir, che può essere somministrata ogni 6 mesi, appare non solo come un’alternativa pratica in questo contesto, ma anche più flessibile per le persone con difficoltà di accesso all’assistenza sanitaria. Secondo la ricerca, gli stessi gruppi sociali più colpiti dall’HIV sono quelli che hanno meno accesso alla PrEP.
Per saperne di più:
Circa il 50% delle nuove infezioni da HIV nel mondo nel 2022 si verificheranno tra gli uomini gay cisgender e il 70% di queste interesserà individui neri o ispanici. Colleen Kelley, autrice principale dello studio, evidenzia l'impatto di Lenacapavir su queste popolazioni:
Con i nostri attuali interventi di prevenzione dell’HIV non raggiungiamo tutti coloro di cui abbiamo bisogno. Per le persone che non sono in grado di assumere compresse orali giornaliere, gli agenti iniettabili possono effettivamente essere incredibilmente efficaci e cambiare le regole del gioco nell’aiutarli a rimanere negativi all’HIV.
Colleen Kelley, in una dichiarazione della Emory University
Quando verrà rilasciato il trattamento?
Non dovrebbe passare molto tempo prima che il Lenacapavir sia disponibile negli ospedali e nelle farmacie di tutto il mondo. I risultati della sperimentazione clinica di fase III sono stati presentati alla Food and Drug Administration (FDA), l'agenzia di regolamentazione degli Stati Uniti. L'aspettativa di Kelley è che il farmaco venga approvato per l'uso commerciale entro il 2025. La sfida ora sarà garantire che raggiunga le popolazioni più colpite dall'HIV.